来源：药审中心
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔〕44号）和《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔〕42号）等文件的精神，为经口吸入制剂仿制药的药学和人体生物等效性研究提供技术指导，我中心经广泛调研以及与专家和业界讨论，组织起草了《经口吸入制剂仿制药药学和人体生物等效性研究指导原则（征求意见稿）》，现公开征求意见。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。
征求意见时间：8月2日～9月1日。您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱：联系人：李栋联系方式：lidong@
