问题补充：
1.[单选题]属注册分类5的化学药品新药，口服固体制剂应进行生物等效学试验，难以进行生物等效学试验的口服固体制剂则应当进行临床试验，临床试验的病例数至少应为A.20～30例 B.60对 C.100例 D.100对E.120例ABCDE
答案：
参考答案：D
参考解析：无
属注册分类5的化学药品新药 口服固体制剂应进行生物等效学试验 难以进行生物等效学试验的口服固体制剂则应当进行临床试验 临床试验的病例数至少应为A.20
时间：2022-11-29 16:27:11
1.[单选题]属注册分类5的化学药品新药，口服固体制剂应进行生物等效学试验，难以进行生物等效学试验的口服固体制剂则应当进行临床试验，临床试验的病例数至少应为A.20～30例 B.60对 C.100例 D.100对E.120例ABCDE
参考答案：D
参考解析：无
属注册分类5的化学药品新药 口服固体制剂应进行生物等效学试验 难以进行生物等效学试验的口服固体制剂则应当进行临床试验 临床试验的病例数至少应为A.20
2021-10-08
ICH成员国口服固体制剂生物等效性试验设计对比研究——培优精选|BE系列54
2018-08-17
化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料技术要求（第二部分）
2021-11-30
2020-09-15
