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随着SARS-CoV-2的广泛传播和COVID-19的全球大流行以及全球病例数的激增，迫切需要对COVID-19病的治疗方法进行改进并开发新的药物。
哈马德-本-哈利法大学、华威大学和卡塔尔大学的研究人员表示化疗也许可以作为应对SARS-CoV-2的一种策略。这是因为化疗药物可以增加内源性反应代谢物的水平，如活性氧和精氨酸导向的糖化剂、甲基乙二醛（丙酮醛）等，因此有望对SARS-CoV-2产生选择性毒性，相关研究成果于近日发表在预印本平台bioRxiv上，题为 Vulnerabilities of the SARS-CoV-2 virus to proteotoxicity - opportunity for repurposed chemotherapy of COVID-19 infection 。
图片来源;bioRxiv
研究人员通过对SARS-CoV-2蛋白组功能域的序列分析发现，其半胱氨酸残基减少了0.8倍，精氨酸残基增加了4.9倍，表明甲基乙二醛修饰可能使病毒失活。
研究人员还发现了MG修饰的肽基序：在靶精氨酸之前的阳离子残基增加了3 - 5倍。与人类宿主相比，SARS-CoV-2蛋白组中甲基乙二醛修饰位点增加了5倍，这表明了甲基乙二醛对病毒具有选择性的毒性。
研究人员通过细胞实验发现抗肿瘤药物--阿霉素和紫杉醇--都可以将细胞中的甲基乙二醛增加到可以杀死病毒的水平。
综上所述，这些发现揭示了SARS-CoV-2蛋白组学易受甲基乙二醛修饰的影响，并为重新利用阿霉素和紫杉醇进行COVID-19治疗提供了理论依据。
参考资料：
Maryam Al-Motawa et al. Vulnerabilities of the SARS-CoV-2 virus to proteotoxicity - opportunity for repurposed chemotherapy of COVID-19 infection. bioRxiv. . doi：https：///10.1101/.04.07.029488
