保健食品许可证
保健食品许可证是中华人民共和国食品安全法中规定的一项重要条文，对食品生产者、销售者及其产品具有重要的法律约束力和执行力，主要用于管理保健食品的生产、经营活动。
一、类型
保健食品许可证分为自动发放的《保健食品注册证》和上市公司的《保健食品许可证》，其中《保健食品注册证》由保健食品监督管理部门直接发放，不用发表上市前审查；而《保健食品许可证》则需要申请者提交文件后，通过上市审查进行资质审查，经审查合格后方可获得许可证书准予上市销售。
二、管理机构
负责保健食品许可证的管理的是国务院食品安全监督管理局（SAMR）及省级负责食品安全检测和监督管理的食品药品监督管理局（SFDA）及市级食品安全办公室，他们都负责保健食品许可证的审核、发放以及管理。
三、申请人说明
凡是想涉足保健食品市场的生产者、经营者，都必须准备相关申请材料，如：企业营业执照或者法人单位的组织、经营、生产许可证等，以及代表企业的法定代表人的身份证及资质信息等文件，把这些材料提交给申请机构审核，然后等待审核结果，如果审核合格，申请者可以拿到保健食品许可证；如果审核负面，则申请者应当根据审核结果做出调整，重新提交审核申请。
四、补换
如果保健食品许可证有变更，原有保健食品许可证应当及时向申请机关提出补换申请，并提供相关补换材料，经审核合规后，可以获得补换后的新证书，此外，补换后的许可证仅限在新补换材料声明产品的范围内使用。
五、保健食品许可证的有效期
根据《中华人民共和国食品安全法》的有关规定，保健食品的许可证的有效期为三年，期满后，必须申请新许可证，否则将无法在市场上销售保健食品。
总之，保健食品许可证是保健食品生产、经营活动管理所必需的一个重要文件，为保证国家食品安全及消费者合法权益，申请者应当认真细心地准备相关文件，同时定期检查和更新证书的有效性，以保证安全可靠的保健食品供给。
保健食品注册证书
保健食品注册证书是对保健食品的供应者、生产者及其产品的一种许可证明，由食品药品监督管理部门统一发放，是保健食品可以正常流通和销售的依据。
申领保健食品注册证书，首先申请方要有符合保健食品注册条件的营业执照及相关文件，另外还需提交相关资料，包括填写保健食品注册申请书、注册产品性能及生产质量合格证书、产品书说明书、产品包装、原料报告等。所有资料，均由申请方负责交验。
当申请材料提交完毕后，由有关部门按照规定的审核流程，进行全面检验，就其原料和生产管理方法是否符合规定、产品性能指标是否达标等，综合考察和评估判断，对产品的安全性、有效性、权威性等方面进行审核，完成了综合考核后，食品药品监督管理部门将以书面的形式给予保健食品注册证书的颁发。
保健食品注册证书颁发后，有效期一般为2年。在此期限内，负责单位应定期检查保健食品，对不符合质量标准的保健食品按照国家有关规定宣布公示，或进行召回。
保健食品注册证书的颁发，能够有效地把关消费者安全，有利于促进保健食品市场健康发展；让消费者放心购买合格保健食品，也为消费者提供便利安全的消费环境。因此，保健食品注册证书的颁发和使用是个严肃的正式程序，背后明确把关消费者安全。
