在观察植物细胞的有丝分裂实验中 制作装片的正确顺序是BA. 固定→解离→染色→压片B

问题补充：

在观察植物细胞的有丝分裂实验中，制作装片的正确顺序是B

A. 固定→解离→染色→压片

B. 解离→漂洗→染色→压片

C. 漂洗→解离→染色→压片

D. 解离→染色→漂洗→压片

答案：

A. 固定→解离→染色→压片

(答案→)B. 解离→漂洗→染色→压片

C. 漂洗→解离→染色→压片

D. 解离→染色→漂洗→压片

解析：装片的制作过程：

(1)取材：取根尖2~3 mm

(2)解离

解离液：质量分数为15%的HCl溶液和体积分数为95%的酒精溶液按1∶1的比例混合

解离目的：使组织中的细胞分散开来

解离时间：3~5 min

解离程度：根尖酥软

(3)漂洗

漂洗液：清水

漂洗时间：10 min

漂洗目的：洗去组织中的解离液，有利于染色

(4)染色

染色液：0.01 g/mL或0.02 g/mL的龙胆紫溶液（或醋酸洋红液）

染色时间：3~5 min

染色目的：使染色体(或染色质)着色

（5）制片：用镊子取出根尖放在载玻片上，加一滴清水，并用镊子尖把洋葱根尖弄碎，盖上盖玻片，在盖玻片上再加一片载玻片。然后，拇指轻轻按压载玻片，这样可以使细胞分散开来,再把盖玻片上的载玻片取下

(6)观察:使用低倍镜观察的目的是找到分生区细胞,使用高倍镜观察的目的是观察得更清楚；故选B。

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