问题补充：
某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时，发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病，这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑也有一位患此病，这位姑姑又生了一个患病的女儿，已知家族中其他成员都正常。
(1)该遗传病的致病基因位于染色体上，属性遗传病。
(2)该男生的基因型与他姑姑患病女儿的基因型相同的几率是％。预测将来该男生与表现型正常，但其父亲为色盲的女性婚配，生一个只患一种病的男孩几率是。
(3)经多方咨询，该男生进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病?。
为什么?。
答案：
(答案→)
解析：要调查遗传病的发病率，需要在所有人群中随机调查很多家庭并统计计算，要调查某种遗传病的遗传方式，则需要随机抽样调查若干患病家庭，并绘制遗传图谱，从而作出判断。直系血亲是指从自己向上数三代，即父母、祖父母、外祖父母，向下数三代，即子女、孙子女、外孙子女，通过绘制遗传图谱判断，有中生无，生女孩，为常染色体显性遗传病，该男生虽然做了手术，但遗传物质未改变，致病基因仍可能传给后代，导致后代患病。
某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时 发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病 这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父 祖母 父亲都患此病 他的两位姑姑也有
