根据《中华人民共和国药品管理法》 医疗机构配制的制剂应A.先向国家食品药品监督管理

问题补充：

1.[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应A.先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准后方可生产 B.是市场短缺的药品品种 C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用 D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用E.在突发重大疫情时通过零售药店销售ABCDE

答案：

参考答案：C

参考解析：无

根据《中华人民共和国药品管理法》 医疗机构配制的制剂应A.先向国家食品药品监督管理局递交申请 批准后方可生产B.是市场短缺的药品品种C.经省级以上药品