羊水穿刺21三体高风险是什么?能知道亲子关系吗

羊水穿刺21三体高风险是什么?能知道亲子关系吗

羊水穿刺21三体高风险是什么?能知道亲子关系吗?从怀孕到分娩，准妈妈们需要做各种各样的检查，其中重要的产检之一就是唐氏综合证的检测，也是比较容易懵懂不清的。

羊水穿刺21三体高风险是什么?能知道亲子关系吗

羊水穿刺21三体高风险其实就是产前筛查检测。羊水穿刺呢也是可以做亲子鉴定去指导亲子关系的，羊水穿刺只要能确保可疑父亲样本是对的，再加上羊水样本，孕妇本人的血液样本这三者一起参与鉴定就行啦。现在正规鉴定机构技术都相对比较成熟，孕妇在手术前会检查，确定无误之后再进行羊水抽取的，且需要的量仅是3-5ml而已。

产前筛查

检查适宜孕周：早孕9~13周+6天，中孕15~20周+6天

检查方法：抽取2毫升空腹静脉血，通过定量测定某些特异性生化指标，结合孕妇的孕周、年龄、体重等参数，并运用电脑统计分析软件计算出孕妇怀有“先天愚型儿”的风险。

适应人群：绝大多数孕妇，但孕妇头胎年龄在35岁以上，多胎妊娠等特殊情况的孕妇不建议做。

结果意义：筛查结果分为高风险、临界风险和低风险，与临床检验上的阳性和阴性结果有区别。高风险表示孕妇生唐氏儿的可能性较高，要引起警觉，但也没必要过分恐慌，更不能说已经确诊，要进行进一步的产前诊断。低风险表示孕妇生唐氏儿的可能性较小，可以继续妊娠，但不能完全排除生患儿的可能，临界风险则处于这两者之间。产前筛查的检出率一般在60-70%。如果您的结果是高风险，请在采血机构拿好产前筛查报告和转诊单，建议您于周一到周四(节假日除外)携带好相关孕检资料，并于18周至24周(最佳羊水采集时间)去做羊水检查。如果您的结果是临界风险，此结果表明您的胎儿有发生染色体异常的可能，建议您就诊，必要时行相关检查。

产前筛查除了筛查21三体综合征，还可筛查出部分神经管畸形(如无脑儿、开放性脊柱裂等)、18-三体综合征、13-三体综合征等高危孕妇。

如果孕妈妈进行产前筛查，结果是高风险或临界风险，有必要进行进一步的临床诊断，如无创DNA和羊水穿刺。

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