8月26日，《药品管理法》经第十三届全国人民代表常务委员会第十二次会议审议通过，自12月1日起施行。为建立科学、严格的药品监督管理制度，确保《药品管理法》有效贯彻执行，国家药品监督管理局组织起草了《药品注册管理办法（修订草案征求意见稿）》《药品生产监督管理办法（修订草案征求意见稿）》《药品经营监督管理办法（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见，请于10月30日前将对各规章的意见分别反馈至相应电子邮箱，邮件主题请分别注明“药品注册管理办法意见”“药品生产监督管理办法意见”或者“药品经营监督管理办法意见”。
《药品注册管理办法（修订草案征求意见稿）》电子邮箱：ypzcglbf@
《药品生产监督管理办法（修订草案征求意见稿）》《药品经营监督管理办法（征求意见稿）》电子邮箱：ypjgs@
国家药监局综合司9月30日
附件1
附件1：药品注册管理办法（修订草案征求意见稿）及起草说明
附件2
附件2：药品生产监督管理办法（修订草案征求意见稿）及起草说明
附件3
附件3：药品经营监督管理办法（征求意见稿）及起草说明
附件4
附件4：意见建议反馈表
国家药监局综合司公开征求《药品注册管理办法（修订草案征求意见稿）》等三个征求意见稿意见
