神经退行性突触核蛋白聚集障碍疾病，如帕金森病、路易体痴呆、多系统萎缩，具有一定前驱期，前驱症状共核病的标志物具有多样化，大多是相对非特异性的，然而特发性快速眼动期行为障碍（iRBD）是个例外，这为早期提供潜在的神经保护治疗提供了机会。
流行病学统计结果显示60岁以上的人群中iRBD患病率为1% ，来自单个中心的观察性研究表明，大多数iRBD患者最终会发展成一种明确的神经退行性疾病，但到目前为止，大多数关于表型转化风险和预测因子的研究都来自单个中心，因此，需要一项多中心研究更加明确表型转化风险和预测因子。
研究结果显示：1）随访中有352人（28%）出现表型转化，随访的平均时间为4.6±3.5，中位时间是8年，总表型转化率为6.25%/年，进行Kaplan-Meier生存分析的表型转换风险结果为2年后为10.6%，3年后为17.9%，5年后为31.3%，8年后为51.4%，后为60.2%，后为73.5%。2）对21个预测因素进行Cox危险比例回归，结果显示性别、失眠症状、白天嗜睡、不宁腿综合征、呼吸暂停、泌尿功能障碍、直立性症状、抑郁、焦虑或黑质超声没有明显的预测差异，而年龄、UPDRS partⅡ、UPDRS partIII、运动定量检测、嗅觉、色彩视觉、快速眼动期睡眠、便秘、勃起功能障碍、认知功能检测（MOCA、MMSE）、壳核DAT扫描以及MDS前驱期的诊断标准均具有一定的预测价值。3）将第一表型分别为帕金森病和痴呆的参与者分为两组，预测因子中定量运动检测、色彩视觉、认知功能具有统计学差异。
该研究仍存在一定的局限性，首先该研究中的24个单中心没有一个统一的方案来测试疾病的预测因子，而且方案在深度、随访强度、评估的预测因子和评估它们的方法、切断方面有很大的差异。第二该研究结果不能完全推广到那些没有RBD的帕金森病和路易体痴呆患者；第三仅在基线进行标志测试，随访期间未进行动态监测；最后本研究中所有患者的最终神经退行性疾病诊断均为临床诊断。但该研究时目前为止在iRBD中进行的最大的研究，该研究结果可能是对表型转化率最精确的估计。同时，该研究为神经保护试验进行初步的样本量的估算，为进一步研究提供了基础。
