全景网9月16日讯 华大基因（300676）在最新发布的《投资者关系活动记录表》中透露，在肿瘤精准诊断领域，公司用于非小细胞肺癌伴随诊断的EGFR/KRAS/ALK基因突变联合检测试剂盒及配套分析软件已经于获得我国国家药监局批准，用于卵巢癌及乳腺癌伴随诊断的BRCA1/2基因突变检测试剂盒注册申请于今年6月获得国家药监局受理。在海外，以上两项肿瘤相关基因检测产品在今年4月完成欧盟CE认证。上述两项肿瘤相关检测产品的资质申报进展进一步提升了公司在肿瘤靶向用药基因突变检测方面的核心竞争力，对公司肿瘤防控业务将产生积极影响。（全景网）
