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质量效应2mod修改器 质量效应3战备等级修改器

时间:2022-09-18 04:08:33

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质量效应2mod修改器 质量效应3战备等级修改器

两个同级别的新能源大佬要做邻居了?比亚迪汉和mod3以后抬头不见低头见?虽然30w内,汉四个方面都比mod3有优势,但这哥俩选起来还是很纠结的!

那么特斯拉国内第二个超级工厂最终会被谁拿下?

我有个大胆的想法,如果是深圳,如果是在坪山!

那么两个新能源巨头,门当户对,相爱相杀,再加上华为汽车城也参与进来,这真的是上演人家佳话!

群聚效应的话更能带来活力!放眼历史,美国底特律汽车城,德国的巴伐利亚,都是扎堆群聚!新能源同样可以群居!就算是竞争对手,共享配套商会让大家的成本都降低。反而是自立山头的厂商,面临独自开荒的困境,成本居高不下,最终被扎堆的狼群围杀。

我们先看下这两家的热门汽车情况:

mod3卖出15w台

比亚迪汉卖出12w台。

差距越来越小!

而且刚刚过去的一月

mod3卖出2988台

但是比亚迪汉卖出12781台!

两款车外观都属于很靓,但是特斯拉22款mod3对比上一代价钱上涨了一万多,而比亚迪汉即将推出改款,全面提升车长和续航,而且不加价,今年销量势必超过mod3。

而且比亚迪汉海外定价8.5万美元!足见它的优势,及海外市场的认可!

1.顶配汉3.9秒加速对标mod s,甚至实测更优秀。

2.比亚迪汉4980的车长,比model3空间大很多。

3.内饰精装对比毛坯!顶配汉配置拉满,满满的诚意!座椅通风、所有座椅都可调节,真皮座椅,11个丹拿音响!

4.改款后的比亚迪汉续航能力将更优秀,尤其是DMI,估计今年特别热销。

按照马斯克的性格,似乎真有可能把第二个厂建在深圳,会擦出什么样的火花,让我们拭目以待!

#深圳头条#

【关注!Vir Bio计划启动在研乙肝新药Vir-22 18 联合 Vir-3434 的2期临床,多联药物正在开展临床试验】

#乙肝# #乙肝药物# #错换人生28年姚策去世#

近日,致力于免疫治疗和预防严重传染病疗法开发的临床阶段公司 Vir Biotechnology 披露了公司年报。年报内容显示,Vir Bio目前在慢性乙型肝炎领域已有两款候选产品正在进行着临床试验,分别是 Vir-2218 和 Vir-3434 。

与此同时,公司也在利用自己的先天免疫平台来鉴定和阻断 HBV cccDNA 形成和稳定存在的蛋白。此外,Vir Biotechnology 还有一款治疗性乙肝疫苗正在临床前研究中,该款治疗性乙肝疫苗采用的是公司的T细胞平台开发。

VIR-2218 是一种正在研究的 N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)偶联核糖核酸干扰(RNAi)疗法,采用增强稳定化学加(ESC+)化学方法创建,它保持了体内效力所需的增强代谢稳定性,同时减少了序列匹配的脱靶效应。VIR-2218旨在沉默所有10种HBV基因型的所有HBV转录本,包括cccDNA和整合DNA。目前该款药物已在进行Phase 2期临床试验,此前已有部分2期临床研究结果发布。

VIR-3434 是一款针对HBV的中和性单克隆抗体,旨在阻止HBV的所有10个基因型进入肝细胞,从而降低血液中病毒体和亚病毒颗粒的水平。该款药物经过Fc工程化改造以包含 XX2“疫苗突变(vaccinal mutation)”,从而使其有可能成为一款抗HBV的T细胞疫苗。该款药物目前已在进行Phase 1 期临床试验且有初步数据公布(重磅消息!在研乙肝新药VIR-3434初步数据显示可显著快速降低HBsAg)。

Vir Biotechnology 表示计划在下半年启动一项 Vir-2218 和 Vir-3434 联合用药的 Phase 2 期临床试验,因为公司认为该组合具有抑制病毒体产生、去除潜在耐受性HBV蛋白和刺激产生新的HBV特异性T细胞的潜力。

此前的7月,Vir Biotechnology 启动了Vir-2218 与聚乙二醇干扰素(PEG-IFN-α,派罗欣)的 Phase 2 期联合临床试验,该项研究预计会在第二季度获得初步临床数据。

今年的1月,公司跟 Gilead 宣布合作启动了一项在经治慢乙肝患者和未经治慢乙肝患者中进行的Phase 2期临床试验,该项试验的联合用药方案为 Vir-2218 + TLR-8激动剂GS-9688 (Selgantolimod)+ PD-1抑制剂 Nivolumab,该项试验目前是否已经启动略晓薛尚未查证。

在慢乙肝领域公司除了有上述动作外,Vir Biotechnology 还希望 Brii Biotechnology 能在上半年启动一项在研T细胞疫苗 BRII- 179 (VBI-2601 (BRII-179) 是 VBI Vaccines 与 Brii Biosciences 共同合作开发用于慢乙肝治疗的一种新型重组蛋白免疫治疗候选药物,目前正在进行着Phase 1b/2a 期临床且有数据公布,跟 VIR-2218 联合用药的 Phase 2 期临床试验。

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#俄乌冲突# 俄MOD释放的分析图:如果乌方引爆一枚“脏弹”,其释放的放射性物质将会被传播最远1500公里左右的距离,可抵达波兰境内上空。 ​

诚然,倘若乌克兰胆敢使用“脏弹”,一定会招至俄罗斯的疯狂报复,何况乌克兰和波兰同样会陷入辐射性灾难中。

[微风]普及一下:什么是“脏弹”?“脏弹”是一种放射性炸弹,虽然不会产生像核弹一样的爆炸威力,但产生的放射性粉尘通过弥漫性传播,破坏力很大,会导致灾难性的生态破坏效应。

mRNA疫苗与可能造成的免疫系统T细胞耗竭

mRNA疫苗会导致人的免疫系统疲劳,这种现象的专业名词叫做“T 细胞耗竭”,这会造成人体免疫系统障碍,T细胞功能耗竭,成为无能的T细胞,是免疫逃逸的重要机制。而当真正的SARS-CoV-2病毒进入体内时,免疫系统T细胞则不能有效识别病毒的S蛋白,并阻止病毒入侵人体细胞。

T细胞耗竭也是癌症病人免疫功能障碍主要因素之一。通常见于慢性感染和癌症患者体内T细胞功能丧失。由于长期暴露于持续性抗原或慢性炎症,疲惫的T细胞逐渐失去效应功能,记忆T细胞特征也开始缺失。

当大量的外源性mRNA进入人体,并长期持续表达S蛋白的时候,就相当于人体进入一个“慢性感染期”,从而造成T细胞耗竭。

无论是辉瑞还是Modrna疫苗,都是将大量mRNA注射入人体的。以Modrna疫苗为例,其每针剂量为50ug。我们来做个简单计算,每次注射入人体的mRNA数量,计算之前,我们先看几个基本参数:

1. S蛋白大约含1,273个氨基酸,每个氨基酸由3个核糖核酸编码;那么S蛋白的mRNA大约含3,819个碱基;

2.每个mRNA碱基分子量约325道尔顿,那么S蛋白mRNA分子量约为124万道尔顿;

3.如果每针50ug剂量指mRNA质量,那么相当于4的乘10负10次方摩尔,约2.4乘10的14次方个分子,即240万亿个mRNA分子!

更为可怕的是,虽然不会所有的mRNA分子都被吸收,但是被人体细胞吸收后,每个mRNA分子都可以翻译表达出多个S蛋白!而且究竟mRNA可以表达多长时间,似乎还没有研究结果。

长时间、大量持续的S蛋白就会导致我们前面说的T细胞耗竭现象。导致人体免疫系统功能障碍,反而不能有效防御真正入侵的病毒,加剧感染发生!

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