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12月26日—1月1日，「钛赞了」榜单第37期上榜作品为：
@BT财经
获奖作品：新冠特效药背后的生意
“当时真实生物能拿下第一个获批的新冠口服药，出乎业内很多人的意料，因为无论是从财力还是实力上看，君实生物、前沿生物还是先声药业以及开拓药业都比他有实力，而新冠随着病毒毒株的变异，未来将长期存在，新冠药物的市场极为庞大。”
钛度推荐：新冠特效药Paxlovid并没有传说中那么神奇。
@大白商业评论
获奖作品：新冠印度仿制药卖断货，正主Paxlovid既非特效药也无需哄抢
“这两款印度仿制药，显然不能当做Paxlovid的平替。首先，它们没有通过中国药监部门的进口审批，在安全性和合法性上都存在不确定性。其次，这两款药已经停产，越来越少的存量药难以保证你买到的是正品，不论买到假药，还是服药出现问题，这个黑市传说都面临申诉无门的窘境。”
钛度推荐：印度新冠仿制药靠不靠谱？
@财经故事荟
获奖作品：抢购新冠特效药Paxlovid：谁在卖，谁在买？
“在一些私人交易渠道，价格更是‘错乱’，比如Paxlovid的黄牛报价，甚至高达一两万左右一盒。不过，庆幸的是，在这一片‘迷雾’中，似乎又能看到一些‘曙光’。一方面，本土化生产正在推进中。虽然，目前尚未看到生产进度的公布，但已是一个好信号。另一方面，政策上似乎也有了便利买药的迹象。如果类似Paxlovid的新冠特效药，不再一药难求，实是全民幸事。”
钛度推荐：一个政策不明、供给不足、价格动荡、交易混乱的市场。
@深燃
获奖作品：最火跨年生意：一场派对赚3万，民宿价格涨3倍
“对于很多人而言，是艰辛而难熬的一年。在这一年即将结束时，人们迫切需要一次有仪式感的跨年，为开个好头，希望来年向阳而生。当出行不再受限时，Livehouse跨年音乐狂欢、主题公园里看跨年烟火或灯光秀、北方滑雪泡汤、南方露营烧烤、旅行度假跨年等线下的跨年生意，再次变得火爆。”
钛度推荐：跨年生意，也是一场仪式感生意。
@财经新商道
获奖作品：李铁式悲剧：一场理想与现实的价值兑换
“年少时戎马倥偬，沧桑壮年后球场边运筹帷幄，看上去要把一生献给足球梦的足球人，最终只关心个人利益；倒是那些所谓的品牌方和生意人，总以为是赌桌上的庄家，其实在用热情和真金白银，消费着一场虚伪的表演。”
钛度推荐：留给中国足球的时间不多了。
@华商韬略
获奖作品：最惨公司，跌掉的钱能救三个恒大
“虽然特斯拉一度引领了新能源汽车的潮流，但在当下，人们很难确定它将成为行业的领导者，更不要说成为苹果那样的垄断者。这正是特斯拉神话走向破灭的深层逻辑。10月，马斯克预言特斯拉将迎来‘一个史诗般的年终（epic end of year）’。只是在这个百年未有大变局的当下，马斯克或许只猜中了开头，却猜不到最后的结局。”
钛度推荐：特斯拉，没有苹果的命。
@节点AUTO
获奖作品：告别，新能源车企的KPI完成了多少？
“12月冲销量，车企使出什么招？ 新能源国补政策即将到期，不少车企借此打出补贴牌。定金锁单‘预售’促销下，一些品牌补贴数额达好几万之多，以吸引消费者入场。此外，特斯拉、奔驰等采取更具吸引力的直接降价的措施。”
钛度推荐：新能源汽车高增速的时代或将落幕。
@价值研究所
获奖作品：李子柒回归，但岁月不饶人
“12月27日午后，MCN机构微念在各大社交账号发文，宣布正式和李子柒达成和解。在停更视频这一年多里，李子柒并没有在公众视野中消失。但在同一时间，各路模仿李子柒的网红来了又去，网红江湖早已发生翻天地覆的变化。达成和解之后，李子柒和微念真的能追回失去的一年吗？”
钛度推荐：顶流网红来了又去，李子柒错失了一段黄金岁月。
@陆玖商业评论
获奖作品：马化腾的电商梦永不灭
“正如马化腾在讲话中所说，‘能更贴近交易，把电商闭环做好’才是视频号接下来的商业化‘硬菜’。但与抖快相比，腾讯显然还没完成电商交易闭环所需的配套。”
钛度推荐：不要再谈什么买量的事。
@首席人物观
获奖作品：两部《阿凡达》相隔的，中国电影做了一场大梦
“有人甚至有点怀念那些年的‘超级烂片’，那象征着一种稚嫩的、狂野的市场繁荣。那是一个高速狂奔的年代，影院一天比一天多，票房一年比一年高，人们沉浸在快速增长的喜悦中……回首看去，当时只道是寻常。”
钛度推荐：这个名字曾经代表巅峰希望和未来。
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环球老虎财经：
虽当下公司营收已有一半来自创新药，但作为“仿转创”的典型代表，先声药业转型之路仍难掩阵痛。此番蒙脱石散热点散去后，备受瞩目的将是公司3CL蛋白酶抑制剂小分子口服药。
新年伊始，抢药潮尚未散去，市场又开始抢“土”。
首个交易日，1月3日早间开盘，蒙脱石散概念股全线高开，仟源医药、康芝药业双双“20cm涨停”，此外，作为市占率最高的蒙脱石散国内生产厂商，先声药业港股早间一度涨近9%。
消息面上，近日网传奥密克戎XBB.1.5变异株会引发呕吐和腹泻症状，而蒙脱石散作为一种主要成分是膨润土的腹泻用药，线下遭哄抢的同时，二级市场也遭“爆炒”。
截至晚间收盘，港股先声药业报收10.98港元/股。而自十月以来，先声药业港股股价涨幅已涨超60%，除身傍蒙脱石散第一股的光环外，市场更为期待的则是先声药业即将上市的3CL蛋白酶抑制剂先诺欣。
当前国内市场来看，除已获批上市的辉瑞Paxlovid，以及首款国产新冠口服药阿兹夫定，创新药企中进展最快的新冠口服药则是君实生物的VV116及先声药业的先诺欣，而先诺欣则是当下国内3CL靶点进度第一的小分子口服药。
近年来，走上“仿转创”路线的先声药业逐渐摆脱集采阴霾，公司营收不再依赖“自降身价”的仿制药，但持续发力创新药之际，公司的应收账款也不断飙升，而先诺欣的上市能否扭转公司转型颓势？
蒙脱石散遭“爆炒”
在抗原自测试剂盒和N95口罩恢复常态化供应后，蒙脱石散成了下一个遭到“哄抢”的抗疫单品。
1月3日，环球老虎财经从上海各大药房处获悉，当前各品牌蒙脱石散均已脱销，一并热销的还有诺佛沙星、益生菌等肠道菌群药品。
消息面上，近日一张“XBB1.5毒株在美国登顶，此毒株主攻心脑血管和肚子，建议准备蒙脱石散”的截图在市场上迅速流传，随后蒙脱石散药物开始遭到疯抢，一夜脱销。
1月3日上午，先声药业港股高开超8%，此外，仟源医药、康芝药业20CM涨停，华润双鹤、金城医药等相关蒙脱石散概念股跟涨。
当前，从国内市场来看，常见的蒙脱石散品牌药物包括新必奇、思密达、仁和、康恩贝等，背后涉及上市药企包含先声药业、康恩贝、易明医药、金城医药等。
市占率最高的，为法国益普生制药集团的思密达牌蒙脱石散，市占率达近57.61%，其次则是新必奇牌市占率达近17.72%。此外，扬子江药业集团有限公司所生产的蒙脱石散达近5.8%，湖南华纳大药厂股份有限公司则达3.11%，四川维奥制药有限公司3.01%。
其中，新必奇的生产厂商为海南先声药业有限公司，进一步穿透股权关系显示，海南先声药业有限公司由港股公司先声药业100%持股。
公开资料显示，蒙脱石散是一种治疗腹泻时常用的辅助药物，主要成分是一种膨润土，业内专业人士指出，蒙脱石散的颗粒比较难排出体外，留在体内可能造成便秘。
当前来看，并未发现XBB1.5变异毒株更容易侵犯心脑血管系统和消化系统，专家表示，治疗呼吸道感染和消化道感染的药物可以适当准备，但没必要大量囤积。
对于市场哄抢的情形，先声药业相关负责人称，近期蒙脱石散的需求量确实比之前大一些，药厂反馈已经没有现货，供不应求。
首个国产3CL新冠口服药二月上市
值得一提的是，除了蒙脱石散，先声药业当前手握一张王牌。
纵观先声药业股价走势，公司自去年10月开始便进入上行区间，截至1月3日晚间收盘，三个月内，先声药业港股已涨超60%，而让市场期待的则是先声药业的小分子新冠口服药。
当前来看，国内新冠口服药获批的包含辉瑞的Paxlovid和首款国产口服药阿兹夫定，而先声药业的先诺欣有望成为国内第二款国产新冠口服药，也是首个3CL靶点口服小分子新冠药物。
就在不久前12月18日，先声药业发布公告称，公司与中国科学院上海药物研究所、武汉病毒研究所合作的抗新冠病毒（SARS-CoV-2）候选创新药先诺欣（SIM0417）取得阶段性重大进展。
具体来看，先诺欣治疗轻中度新型冠状病毒肺炎成年感染者的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究已完成全部1208例患者入组。
此外，江苏省药监局针对先声药业新冠治疗药物召开研究进展专题调度会，提到该药物预计最快于2月上市。
作为一款3CL靶点抗新冠口服药，先诺欣于3月28日及5月13日获国家药品监督管理局签发的2项药物临床试验批件，分别用于轻中度COVID-19感染者治疗，及曾暴露于SARS-CoV-2检测阳性感染者的密接人群的暴露后预防治疗。
此后，针对先诺欣的临床试验，先声药业在国内20个省市自治区共设立43家临床研究中心，按照国际通行标准来设计临床终点。当前，先声药业的先诺欣处于国内新冠口服药3CL靶点第一。
当前，全球抗新冠小分子药物的有两条主流的开发路线“RdRp抑制剂”和“3CL蛋白酶抑制剂”。
国内市场上，除了先声药业的先欣诺，众生药业的RAY1216片、前沿生物的FB2001、广生中霖和药明康德合作研发的GST-HG171、远大医药的GS221等均是以3CL为靶点的在研抗新冠病毒药物。
在RdRp抑制剂方面，君实生物的vv116进展靠前，还有属于AR拮抗剂的开拓药业的普克鲁胺，以及海创药业的德恩鲁胺正在海外开展Ⅱ/Ⅲ期临床试验。
“弃仿转创”谋出路
虽手握王牌产品，但作为仿制药起家的先声药业，当前仍在努力摆脱转型之下必然需要经历阵痛期。
根据此前公司发布的中报数据来看，去年上半年，公司实现营业收入27.00亿元，同比增长27.34%，归属母公司净利润6378.40万元，同比下降88.57%。
据悉，其归母净利润出现下滑的原因主要是去年同期出售资产的一次性收益叠加今年投资组合公允价值的下跌。而追溯近几年业绩，虽先声药业的营收基本延续了增长，但其盈利能力表现不佳。
3月1日，新版医保目录落地实施，作为昔日先声药业的王牌产品，先声药业降价97％中标仑伐替尼。对中标企业而言，尽管中标可迅速吞下大量市场份额，但以量换价，对不同处境的药企影响也不同，因此研发创新药也成了众多药企集采承压下的‘护城河’。
先声药业似乎也已意识到这一点，然而忙着转型的先声药业近两年在创新药转型之路上取得了不错的成果。
财报数据显示，其创新药销售额占比在持续提升，达到62.4%，上半年进一步提升到了到65.4%，创下历史新高，创新药已成为先声药业的主要收入来源。
当前来看，先声药业的创新药研发管线近60项，17种药物正开展20项临床研究，目前在抗肿瘤领域有3款创新药，分别是恩度-重组人血管内皮抑制素注射液、恩维达-恩沃利单抗注射液、科赛拉-曲拉西利注射液；在中枢神经领域有1款创新药，为先必新-依达拉奉右莰醇注射用浓溶液；在自身免疫拥有2款创新药，分别是艾得辛-艾拉莫德片、恩瑞舒-阿巴西普注射液。
为此，先声药业也不惜耗费大量研发投入。先声研发投入14.17亿元，占总收入比例28.3％，上半年，公司研发投入高达6.52亿元，占收入比例达24.1%。
值得注意的是，高额的研发费用一定程度上影响了企业的现金流。，公司经营活动现金流净额为-2.02亿元，是连续第四年下滑，且近四年来首度转为负值。
而连续大幅下滑的现金流净额除了高投入，更为主要的是公司的应收款“急剧”提升。先声药业的应收账款及票据已经从的6.98亿元激增到的23.99亿元，增幅高达343.70％，与同期相比增幅为28.22％。
当前来看，随着旗下创新药陆续获批上市，先声药业转型之路似乎更加明朗，而小分子新冠口服药的上市或许能够扭转转型之下的阵痛局面。
每日经济新闻：
1月2日，众生药业（SZ002317，股价29.69元，市值241.8亿元）公告披露，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司组织开展的一类创新药物RAY1216片，其用于治疗轻型和普通型新冠病毒感染患者的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究，已经按临床方案要求，完成全部病例数入组。今日（1月3日）早间开盘，公司股价迅速触及涨停板。
公告显示，RAY1216通过作用于新冠病毒的3CL蛋白酶，抑制病毒多聚前体蛋白的切割，进而阻断病毒复制，达到抗新冠病毒的作用；RAY1216在野生株、阿尔法、贝塔、德尔塔、奥密克戎等多种新冠病毒感染的细胞模型中，可以有效抑制新冠病毒复制，展现了广谱抗新冠病毒的能力。
在新冠口服药的开发中，3CL蛋白酶抑制剂是药企们正在开发的热门方向之一，辉瑞公司已获批上市的新冠口服药Paxlovid即为由3CL蛋白酶抑制剂奈玛特韦片与代谢酶抑制剂利托那韦片组成。国内研发方面，包括先声药业（HK02096，股价11.80港元，市值313.92亿港元）、前沿生物-U（SH688221，股价17.06元，市值63.9亿元）、歌礼制药-B（HK01672，4.65港元，市值50.55亿港元）在内的多家药企也纷纷布局3CL蛋白酶这一靶点。其中进展较快的为先声药业的SIM0417（先诺欣），预计最快于2月上市。
除3CL蛋白酶这一靶点外，还有RdRp抑制剂、ACE2降解剂、多肽膜融合抑制剂等多个作用机制的新冠口服药正处于研发中。目前，国内已有辉瑞的Paxlovid、河南真实生物科技有限公司的阿兹夫定片、默沙东的莫诺拉韦胶囊三款新冠口服药获批上市。
众生药业是一家以中成药为核心业务的公司，近年来，公司加大了在创新药方面的投入，从创新药的管线布局来看，公司主要集中在呼吸、肿瘤以及非酒精性脂肪肝炎三大领域。今年前三季度，众生药业实现营收19.91亿元，同比增长9.19%，归母净利润为2.49亿元，同比下降20.73%。
众生药业的RAY1216何时能够获批上市？1月3日上午，公司证券部一名工作人员在电话中告诉《每日经济新闻》记者，不确定RAY1216何时能够获批上市。
每日经济新闻
A股破壁者：
前沿生物-U(SH688221) 中央电视台《东方时空》前期报道关于FB2001研发进展的相关报道
据悉，FB2001Ⅱ/Ⅲ期临床设计为随机、双盲、安慰剂对照的实验。计划入组1000~1200人，在亚洲、欧洲、美洲等地区开展国际多中心Ⅱ/Ⅲ期临床，临床终点指标包括患者疾病恢复及症状的改善，危重症及死亡率等。
对于创新药研发企业而言，开展海外临床试验，要解决项目资金，克服地缘因素，对没有海外开发创新药经验的企业来说具有一定挑战。前沿生物在开发新冠药物前，已有多个中、美双报的在研新药项目，拥有新药开展国际多中心临床试验的经验，并在海外药品市场积累了丰厚的拓展经验和项目团队，FB2001在靶向3CL蛋白酶的新冠药物开发领域，研发进度国内第一，全球领先，海外临床试验的成熟经验正发挥关键作用。
前期的临床研究结果显示，FB2001无需联合药代动力学增强剂（如利托那韦等），可以减少药物相互作用。对于新冠肺炎住院患者，多数病例合并其他基础疾病，对更有效、更安全的抗病毒药物有刚性需求，FB2001一期临床数据显示其安全性、耐受性良好静脉注射起效快，尤其适用于住院患者。
在问及FB2001研发时间线时，前沿生物表示：研发进度是公司考虑的首要因素，计划在完成FB2001国际多中心II/III期临床的中期分析，全球疫情的不确定性、各国监管机构以及不同地区临床实施进度可能对研发进度造成影响。
世界卫生组织最新估计，截至年底，全球共有近1500万人直接或间接因新冠疫情死亡，约为各国官方统计数字的3倍。新冠住院患者的治疗直接关切到人类的生命健康底线，面对新冠中重度住院患者的刚性需求，FB2001目前在已知同领域产品中研发进展国内最快，全球领先，临床开发成功的确定性强。
Gerarde：
前沿生物-U(SH688221)这货到咋了，主力天天出货
