青少年肌阵挛性癫痫是怎么回事,家指出以前曾认为小儿肌阵挛性癫痫属于常染色体显性遗传病，伴有不完全外显率，但家系分析不支持单基因遗传......
1青少年肌阵挛性癫痫是怎么回事
青少年肌阵挛性癫痫是怎么回事？我们现在都许许多多的患者都不幸的被癫痫这种疾病折磨的，但是由于长期的被癫痫这种疾病折磨，本来就是在青春期的孩子就更会出现心理上的问题，长期下去会整个人生都会产生巨大的影响，那么青少年肌阵挛性癫痫是怎么回事?我们有请权威的癫痫病全国十佳医院专家为我们解答：
青少年肌阵挛性癫痫是怎么回事?无意识障碍的肌阵挛是青少年肌阵挛性癫痫的主要症状，其特点为短暂的、双侧对称的、同步的、无节律的肌肉收缩，常见于肩、臂，也可出现于下肢、躯干或头部,偶发于单侧。
肌阵挛发作的频度和强度有很大差别，抽动可像轻微电击一样仅由患者感知，如果抽动更猛烈一些，也可能持物坠落或跌倒在地。虽然偶尔强烈的肌阵挛发作可能使患者暂时处于一种类似迷茫的状态，但青少年肌阵挛性癫痫发作时，一般患者的意识都很清楚，肌阵挛可呈快速连续发作甚至进展为肌阵挛持续状态。
此后Rabot 、 Lund2borg 等人报道了一组具有相似发作的患者,并将肌阵挛定义为冲动。1957 年J anz 和Christian
通过对一组青少年肌阵挛性癫痫患者的观察，将这种间断抽动的特发性癫痫确定为癫痫综合征，并命名为冲动性癫痫小发作。
青少年肌阵挛性癫痫是怎么回事？治愈癫痫不是梦，只要您到权威的专业医院接受治疗，就一定能够早日的摆脱癫痫带来的折磨，早日的回到正常的生活轨道当中，祝您早日康复!
2小儿肌阵挛性癫痫属于常染色体显性遗传病!
小儿肌阵挛性癫痫属于常染色体显性遗传病!专家指出以前曾认为小儿肌阵挛性癫痫属于常染色体显性遗传病，伴有不完全外显率，但家系分析不支持单基因遗传。现多认为小儿肌阵挛性癫痫属于复杂性遗传方式(多基因遗传)。分子遗传学研究证明在染色体6p21.2有一个小儿肌阵挛性癫痫基因(1988)，但尚未弄清楚该基因与癫痫易感性之间的关系。近来又发现小儿肌阵挛性癫痫的另外一个基因，位于染色体15q14，编码n乙酰胆碱受体的a7亚基(1988)。此外，染色体8q24也有一个小儿肌阵挛性癫痫位点(1995)。说明小儿肌阵挛性癫痫有明显的遗传异质性。
以前曾认为小儿肌阵挛性癫痫属于常染色体显性遗传病，伴有不完全外显率，但家系分析不支持单基因遗传。现多认为小儿肌阵挛性癫痫属于复杂性遗传方式(多基因遗传)。分子遗传学研究证明在染色体6p21.2有一个小儿肌阵挛性癫痫基因(1988)，但尚未弄清楚该基因与癫痫易感性之间的关系。近来又发现小儿肌阵挛性癫痫的另外一个基因，位于染色体15q14，编码n乙酰胆碱受体的a7亚基(1988)。此外，染色体8q24也有一个小儿肌阵挛性癫痫位点(1995)。说明小儿肌阵挛性癫痫有明显的遗传异质性。
小儿肌阵挛性癫痫属于常染色体显性遗传病!
癫痫病人每次发病，中枢神经系统都会受到一定的影响，而且因为增加了神经元的不稳定性，还容易引起下一次癫痫病发作。因此，癫痫病一旦确诊，应尽快进行治疗，以防病情进一步加重。治疗癫痫应根据自己的病情、家庭情况、发作类型选择合适自己的抗癫痫物，才是最佳方案。近3/4的病例仅用一种抗癫痫物即能控制其发作。但经2～3种抗癫痫物合理治疗无效、尤其多种发作类型患儿，应考虑2—3种作用机理互补的抗癫痫物联合治疗，但一定要在医生的指导下进行。
癫痫病频道专家提醒您：癫痫病治疗不同于其他疾病治疗，切不可有病乱投医，一定要到大型专业医院，听取专科医生的指导，准确检测，科学治疗。
3什么是青少年肌阵挛性癫痫
现在生活中越来越多的疾病危害着我们的健康，癫痫就是比较常见的疾病。但是很多人对于癫痫不是那么的了解。那么，什么是青少年肌阵挛性癫痫?下面就来看看相关内容的介绍吧：
青少年肌阵挛性癫痫是一种特发性全身性癫痫综合征。1867年Herpin医生首次对该症状进行了描述，患者是一名13岁的小男孩，患病初期表现为单纯性上身抽搐，3个月后进展为完全的癫痫发作。此后有陆陆续续地有医生对类似的病例进行报道，丙将这种特征性地肌痉挛定义为冲动。1957年Janz和Christian通过对一组青少年肌阵挛性癫痫患者的观察，将这种间断抽动的特发性癫痫确定为癫痫综合征，并命名为冲动性癫痫小发作。同年Lund首次提出青少年肌阵挛性癫痫的命名，并被国际防治癫痫联盟所采用，一直使用至今。
青少年肌阵挛性癫痫肌阵挛的特点是短暂、多呈双侧对称、同步的、无节律地肌肉收缩，多不伴有意识障碍，常见于肩膀、臂部，也可发生于下肢、躯干或头部，两侧同时受累，极少病例发生于单侧。不同患者肌阵挛发作的频度和强度差异很大，肌阵挛轻微者仅感觉似有微电流通过，患者以外的人看不出有什么异常，肌阵挛剧烈者，可表现为持物坠落或跌倒在地。
通过上面专家给大家介绍的相关内容，想必对于该病您的了解应该也有很多了吧，也希望以上介绍的能给大家带来帮助。最后，祝您早日摆脱癫痫病的困扰!
4肌阵挛性癫痫病都有哪几种症状
我们大家在处在一些问题的时候会有不少的问题是要处理的，所以人们也都要放在心上的，就像我们大家都知道的癫痫病的出现，它也都是会有很多的症状，这人们也是要多注意了解，那么，肌阵挛性癫痫病都有哪几种症状?下面和专家一起解答吧。
症状一：清醒时的局部肌阵挛，为一种少见的生理现象，常发生在肌肉疲劳后。处于某种姿势且无支撑的肌群出现连续的肌阵挛性抽搐，持续数秒钟至数分钟，变换姿势后可消失。
症状二：腭肌阵挛，又称腭震颤，分原发性和症状性。原发陛腭肌阵挛表现为一侧耳内反复的咔嗒声，也可归于特发性的节段性肌阵挛。症状性腭肌阵挛常伴有小脑病变。
症状三：原发性肌阵挛，为常染色体显性遗传，病例为家族陛或散发性。10～20岁以内起病，肌阵挛为唯一的神经系统异常。肌阵挛可为全身性或局部性，抽动幅度多变，有些很轻微，一般在休息时出现，不影响正常生活。
症状四：负性肌阵挛又称扑翼样震颤，为反复出现的局部肌张力的短暂丧失，上肢更明显，如令病人双上肢向前平举，则可见因局部失张力而致一侧或双侧手臂频频下垂，如粗大的震颤。非癫痫性的扑翼样震颤由皮质下损伤引起，常为代谢性或中毒性脑病的表现。
症状五：节段性肌阵挛，由脊髓或脑干的节段性病变引起，如感染、变性、肿瘤，偶可继发于腰麻后。
症状六：肌张力不全性肌阵挛和其他不自主运动性疾病，如肌张力不全或舞蹈症患者，可见快速的肌阵挛抽动及缓慢的不自主运动。锥体外系病变如Wilson病、神经元轴突变性、Hallervorden-Spatz病、进行性核上性麻痹、Pakinson病等均可有肌阵挛的症状。
以上就是疾病的六种症状，了解了疾病的症状，才能在出现症状以后的时候及早的发现，这样才能避免耽误了患者的最佳治疗时机。
5得肌阵挛癫痫是遗传吗
少年肌阵挛性癫痫是一种特发性全身性癫痫，有明显的遗传因素，主要临床发作形式为肌阵挛，但常伴其他类型的全身性发作。JME的发病数占全部癫痫病儿的5-10％，占小儿特发性全身性癫痫的20％。抗癫痫药物较易控制发作，但需长期服用。Jam和Christian（1957）首次对较多的JME病例进行详述，Lund等（1975）提出少年肌阵挛性癫痫的命名，后被国际抗癫痫联盟所确认（1989）。接下来介绍一下得肌阵挛癫痫是遗传吗，希望对您有所帮助。
阵挛发作主要见于肩部和上肢，双侧性或一侧性。表现为突然短暂的电击样抽动，不成节律。虽然可以重复发生，但抽动的振幅和强度各次不同。JME的肌阵挛发作时意识无障碍，即使发作在数小时内连续发生，意识障碍也甚轻微。面部抽动很少见。全身性肌阵挛时，可有突然剧烈的全身晃动，躯干前屈或后倾，举臂，屈腿，不能维持正常体位，严重时可致跌倒。上肢肌阵挛时，可见猛烈击物，敲桌子，或掷出所握物体；下肢肌阵挛时，可突然踢及家具，或在下楼梯时脚碰台阶而致伤痛。也可能只限于上部躯干或只有头颈部出现肌阵挛。JME时失神发作可能每日数次，其严重程度与年龄有关。失神起始于10岁以内时，其表现与儿童失神癫痫相似，但意识障碍较轻，病儿常能回忆发作时的情况，自动症极少见。10岁以后出现失神发作者症状轻微，不造成活动的间断，可能只是短暂的注意力降低，只有在录像脑电图监测下才被发现。JME的全身强直阵挛发作多见于觉醒时，常常先有一连串肌阵挛发作，逐渐加重，进而发展为全身强直阵挛发作，严重时可出现癫痫持续状态。
发作常有诱因，尤其以突然觉醒，睡眠不足，情感波动，精神紧张，闪光刺激为最常见。发作主要见于清晨刚醒及傍晚()放松时。
