【西南交通大学举行化学学院成立及材料科学与工程学院、生命科学与工程学院、医学院重组揭牌仪式】1月4日上午，#西南交通大学#化学学院成立及材料科学与工程学院、生命科学与工程学院、医学院重组揭牌仪式在九里校区国际会议厅举行。学校党委书记王顺洪，校长杨丹与材料学院院长陈辉、学院党委书记陈勇、生命科学与工程学院院长周先礼、医学院院长周绍兵、院党委书记李锦红、化学学院党委委员执行院长周祚万等为新成立及重组的学院揭牌。
试剂和材料的实验部分：
硝酸银(AgNO3)和硼氢化钠(NaBH4)购自国药集团化学试剂有限公司。本实验中的所有其他化学品（Na2HPO4、NaH2PO4、Mg(AC)2）均为分析级，无需进一步处理即可使用。核酸外切酶III（Exo III）及本实验涉及的寡核苷酸均由生工生物合成纯化有限公司。
所有DNA序列的详细信息列于.链霉亲和素磁性纳米珠（streptavidin-MBs，1 μm；链霉亲和素，40 μg/mg；生物素结合能力，≥ 500 pmol单链25 bp生物素化寡核苷酸/mg 珠）由New England Biolabs CoLtd 提供。20-bpDNA ladder marker和6×loading buffer来自Takara Biomedical Technology CoLtd。用于实验的所有缓冲溶液均使用从Millipore水纯化系统获得的超纯水制备。
仪器使用DYY-6C电泳分析仪进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，并在Bio-Rad ChemDoc XRS上成像。所有荧光发射和激发扫描均在室温下在Cary Eclipse荧光分光光度计上进行。透射电子显微镜(TEM)用于表征AgNC。
三链复合稳定AgNCs的制备，DNA/ AgNCs的制备遵循先前的研究。首先将含有底物链和输出链的混合物在20 mM PBS缓冲液中以10 μM的最终DNA浓度退火至90 °C 5分钟然后以1 °C s-1至37 °C的速率降温1h，形成稳定的双链复合物。
随后将AgNO3添加到复合物溶液中并在黑暗中孵育25分钟。然后将上述混合溶液用新鲜制备的NaBH4还原另外2小时以形成具有弱荧光的AgNCs。对于AgNCs的制备，DNA、AgNO3的最终浓度和NaBH4分别为5μM、45μM和45μM。最后将等比例的富含G序列的辅助链与上述溶液反应，形成具有强荧光信号的AgNCs。
球形识别探头的制作；简而言之，将等体积的触发链(TS)和捕获链(CS)混合在一起并在 90 °C 下加热 5 分钟，然后以 1 °C s -1的速率冷却至37 °C1小时以形成双链捕获探针(CP, 2 μM)。同时，将 30 μL 链霉亲和素-MBs用60 μL PBS洗涤3次，重悬于30 μL PBS中。然后将5 μL CP (2 μM) 和5 μL MB混合并在37 °C下振荡孵育30分钟。孵育后多余的CP复合物被磁性分离。将获得的溶液储存在4°C以备后用。
目标DNA的荧光测定目的基因检测过程中，在反应液中加入一定浓度的目的DNA，包括10 μL MB-CP偶联物、2 μL 10×反应缓冲液、1.5 μL Exo III (4 U/μL)。然后将反应混合物在37°C下孵育60分钟以实现Exo III辅助循环消化。磁分离后，将上清液在 PCR 仪中在70 °C下保持 10 分钟以灭活Exo III。
将获得的上清液与三链复合物稳定的AgNCs (0.6 μM)和燃料链(FS, 1 μM)在37 °C下反应70分钟。之后，分别在570 nm和615 nm的激发和发射波长下测量混合溶液对应的荧光强度。
非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳进行聚丙烯酰胺凝胶电泳以验证链置换反应。制备不同的反应产物后，将每个样品10 μL与2 μL 6×上样缓冲液混合，加入12%非变性聚丙烯酰胺凝胶的泳道中。电泳在1×TBE缓冲液中以100 V恒定电压进行60分钟。GelRed染色30分钟后，用 Bio-Rad 数字成像系统对凝胶进行拍照。
河北同成对泥溪岷江特大桥1#、2#主墩使用了化学注浆材料【高分子堵水材料】进行注浆封堵。
泥溪岷江特大桥横跨岷江，施工难度较大、安全风险高。
本公司在保证安全的前提下实现了大涌水条件下的快速堵漏，大大提高施工效率，在汛期来临前，有力保障了桥梁基础施工
