1.境外投资备案申请表;
2.投资主体身份文件,如营业执照等;
3.公司董事会决议或相关的出资决议;
4.证明投资护体及合作外方资产、经营和资信情况的文件(如经审计的财务报表等);
5.投标、购并或合资合作项目,中外方签署的意向书或构架协议等文件;
6.根据有关规定应当提交的其他材料。
#境外投资备案需要提交的材料#
特许经营备案，到底是怎么一回事呢？
举个例子：假设你开了一家奶茶店，拥有属于自己的商标品牌，这时候生意非常好，你想要在全国范围进行招商加盟、省内加盟，需要满足两家直营店并且成立时间超过一年，进行特许经营备案！否则没有这个资质，一旦非法加盟被举报是面临10-50万元处罚，所以你懂了吗？
转发了
滕州融媒滕州市融媒体中心官方账号
11月11日起，滕州市经营性场所申报备案开始啦
新房全民经纪人系统：
客户背景：浙江当地一家高端楼盘开发商；
客户需求：类似明源云全民经纪人系统模块，价格要实惠；
解决方案：房云销全民经纪人新房分销系统综合版，完全满足于客户的现有需求，无需定制开发，直接使用；
客户成交过程描述：最近成交了一个客户，是做新房项目的售楼处，房子已经到准现房状态，一直想做一个全民经纪人报备系统，来让经纪人报备客户，或者让其他项目的顾问推荐客户进来；
客户一开始选择的是明源云的全民经纪人系统，客户用了将近一年了，想更换。为什么想更换呢？因为大品牌的系统价格实在是高昂，每年费用好几万，有点贵。客户是通过我们的抖音推广进来的，通过沟通了解，看了我们房云销新房分销系统，全民经纪人系统的演示，包括客户案例查看，确定了我们家；
我们和客户沟通，协助客户申请了微信公众号和小程序账户，让客户轻松完成了准备工作；后续的小程序产品封装，后台云账户的开通，包括小程序的上架审核，小程序的一系列新的配置，公众号的消息模版的搭建，最终在3-5个工作日内完成了所有的工作，把全民经纪人小程序完美上线运营了。客户对于我们的开展速度大大赞赏；实现了从明源云到我们房云销全民经纪人系统的完美无缝切换，随即系统带着客户新的期待使命，正式上线运营。
华夏中心民藏办艺术品资产化的三大保障
文物艺术品资产化的推进需要标的保障、金融保障、法律保障三个基本条件。
（一）标的保障
依据文化部令56号《艺术品经营管理办法》相关规定和民藏办公室建立的完善的民间藏品备案登记制定，对备案藏品进行备案登记，并将藏品的相关信息进行存档建立民间藏品数据库。完整、准确、有序地记录民间藏品的本体属性信息，以及在藏品流通管理工作各个环节所产生的信息和其他相关事项的历史记录，形成各类数字化文字、图表、照片、声像资料等。按照统一标准为每件藏品建立永久、唯一的身份编码，建立起藏品实物档案与电子信息关联一体的“藏品身份证”编码和数据管理系统，以满足信息查询、展览交流、存档及数据管理等工作的需要。 明确“标的物”，为藏品确真、确值、保险、典当、质押、贷款、交易及资产化提供标的保障；
(二)金融保障
金融资本的介入为艺术品提供了流动性保证，艺术品又成为市场的润滑剂和催化剂。艺术品银行、艺术品质押、艺术品基金、艺术品信托、艺术品保险、艺术品资产交易所等都是金融资本介入的渠道。促进艺术品投融资业务科学化、系统化、社会化、规模化，是艺术品资产化的金融保障。
在西方国家，艺术品作为标准的抵押品，金融信用属性远远超过房地产，中国艺术品又是“硬通货”。目前国内多家银行在艺术品质押融资的实践方面，高度重视文化金融服务，业务规模和范围在不断矿大，艺术品质押融资业务为业界树立了标杆。
(三)法律保障
依据国家相关法律、法规，构成我国艺术品资产化法律体系。不断完善以《艺术品经营管理办法》为规范的艺术品资产保护法律体系。是艺术品资产化的法律保障。
艺术品资产化是将艺术品转化为资产的项目体系集合。主要包括艺术品备案确权、艺术品鉴定确真、艺术品评估确值、艺术品保险、艺术品托管、艺术品资产化、艺术品金融化等操作流程。
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【#规范剧本娱乐经营活动征求意见稿#来了，#拟规定剧本杀不得在除节假日外向未成年人提供#】文化和旅游部等5部门研究起草了关于规范剧本娱乐经营活动的通知（征求意见稿），今天起向社会公开征求意见。征求意见稿拟规定，剧本娱乐经营单位应当自经营之日起三十个自然日内将经营场所地址以及场所使用的剧本脚本名称、作者、简介、适龄范围等信息，通过全国文化市场技术监管与服务平台报经营场所所在地县级文化和旅游行政部门备案。剧本娱乐经营单位应当坚持正确导向，建立内容自审制度，确保内容合法。剧本娱乐经营单位使用的剧本脚本应当设置适龄提示，标明适龄范围；设置的场景不适宜未成年人的，应当在显著位置予以提示，并不得允许未成年人进入。除国家法定节假日、休息日及寒暑假期外，剧本娱乐经营活动不得向未成年人提供。不得在居民楼、建筑物地下一层以下等地从事剧本娱乐经营活动。（新华社）
美瞳的性质是否属于医疗器械，是否需要特需审批？
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。总共三类。例如创口贴、绷带、棉签等，属于类医疗器械，实行产品备案管理，经营此类医疗器械需要进行医疗器械产品备案；医用口罩、体温计、血压计、家用血糖仪、血糖试纸条等，属于第二类医疗器械；隐形眼镜及相关护理产品（护理液）、美瞳、一次性使用无菌注射器或输液管等，属于第三类医疗器械。第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理，经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营许可证》。
美瞳属于第三类医疗器械，第三类医疗器械是需要较高安全级别的医疗器械，如人工心脏瓣膜、人工肾这些需要植入体内的器械。其生产企业需要取得药品监督管理局核发的《医疗器械生产许可证》,经营此类产品的商家需要取得《医疗器械经营许可证》。消费者在选购美瞳时要仔细查看产品包装是否有医疗器械注册证编号、生产企业名称、生产日期等信息。在购买隐形眼镜或美瞳前，建议到正规的医疗机构做一次角膜地形图，测量角膜曲率，因为每个人的眼球形状、大小、曲率都不同，所以要选择适合自己的产品。
因此卖美瞳的商家需要《营业执照》、第三类《医疗器械经营许可证》、店铺销售人员的《验光师资格证》以及在售所有产品的各类资质和授权。
《医疗器械经营许可证》
《医疗器械经营许可证》是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。
《营业执照》
《营业执照》是工商行政管理机关发给工商企业、个体经营者的准许从事某项生产经营活动的凭证。其格式由国家市场监督管理总局统一规定。
其登记事项为：名称、地址、负责人、资金数额、经济成分、经营范围、经营方式、从业人数、经营期限等。营业执照分正本和副本，二者具有相同的法律效力。正本应当置于公司住所或营业场所的醒目位置，营业执照不得伪造、涂改、出租、出借、转让。
没有营业执照的工商企业或个体经营者一律不许开业，不得刻制公章、签订合同、注册商标、刊登广告，银行不予开立帐户。
三类医疗器械经营许可证办理条件：
1、营业执照经营范围包含医疗器械经营（销售）
2、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的专业学历或者职称；
3、具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；
4、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托第三方医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；
5、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；
6、具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方机构提供技术支持。
三类医疗器械经营许可证办理资料：
1、《医疗器械经营企业许可申请表》；
2、资格证明；
3、营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件；
4、质量管理人的资格证明；
5、售后服务人员的资格证明。#好医生为健康护航##我要上条# #普法行动#
