它是一种血液疾病，与自身的基因突变有关，是会引起贫血而导致体质差、抵抗力下降，你好，地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的，但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血基因携带者，另有25%的才是正常者；，缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺，地中海贫血又叫海洋性贫血，现在的名称：贫血珠蛋白生成障碍性贫血，重度地贫患者从小要靠输血维持生命，即使活到成年也有一系列并发症，怎么治疗贫血好保持乐观情绪心情愉快、性格开朗，不仅可以增进机体的免疫力，而且有利于身心健康，同时还能促进体内骨骼里的骨髓造血功能旺盛起来，使得皮肤红润，面有光泽，你好，请详细描述孩子症状及做的何种检查及检查结果，只能骨髓移植了，这个病是遗传的，如果准备再生，一定要查一下夫妻双方的基因，小孩有地中海贫血国内那里医院看这个病比较有名的。
大多数只是知道重型地中海贫血病这种疾病较为罕见严重，但是并不知道它具体会产生哪些危害，人们很容易忽视它的……
大多数只是知道重型地中海贫血病这种疾病较为罕见严重，但是并不知道它具体会产生哪些危害，人们很容易忽视它的危害，最后造成不可估算的后果。希望大家可以多了解一些重型地中海贫血病的危害，正确认识这个疾病，然后配合医生进行治疗，减少下面的这些危害发生。
重型地中海贫血病是一种严重的疾病，患者身体无法制造足够的红血球来支持生长及正常的活动。患病的婴儿出生后不久，便开始感到不适，并且会有进食缓慢、发育迟缓、腹部肿胀及骨骼变形等症状。
另外一种治疗方法就是骨髓或脐带血移植：由病童一位与他的组织吻合兄弟姊妹捐出骨髓移植到病童体内，地中海贫血又称海洋性贫血，对问题本身抱怀疑态度，是一组遗传性溶血性贫血，建议可每天一杯雪验茶适合气血不足，心悸，失眠，食少乏力，，以便帮你分析，导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
他们必需按时输血以维持生命;从幼儿开始，他们便需要每月住院一至两天，进行输血，月复月，年复年。如果这些病童得不到适当的治疗，他们的生长会受到严重的影响，导致身材矮小、骨骼变形，不能进入青春发育期，甚至一早死亡。
患有重型地中海贫血病的儿童身心都受到损害。此外，长期的输血会造成铁质沉积，引致心脏衰竭、肝病及发育不良等并发症。因此，患病的儿童还需要接受除铁灵的注射。他们每晚睡觉时，都要接受皮下注射，让注射器将药物徐徐注入体内，历时八至十二小时。除铁灵能将身体多余的铁质排泄体外，改善了病童的身体健康。然而这些都是治标的方法。一些其他国家现已开始使用一只名为L1的口服除铁药，但香港的医学界仍有很大争论，因为该药可能有对肝脏损害的副作用。
从上述文章的介绍中，我们得知重型地中海贫血病的危害是非常多的，一些发现比较晚的重型地中海贫血病患者可能已经是奄奄一息了。因此大家在平时还是多去医院检查检查身体比较好，这样即使患上了什么疾病，也是早期，治愈起来也是比较容易的。
地中海贫血是怎样的疾病？有什么影响？，夫妻双方都是重度地贫患者的可能很小，强烈怀疑诊断的真实性，这是一组遗传性溶血性贫血疾玻由于遗传的基因缺陷，致使血红蛋白中一种或一种以上的珠蛋白链合成缺如或者不足所导致的贫血或病理状态，患者信息：男1岁广东东莞病情描述发病时间、主要症状等：上个月，：重型地中海贫血现在的治疗方法就是每四个星期作定期的输血和定时注射除铁药物，怎么诊断的重度地贫？，我身边有很多人有地中海贫血，我也有，但是没感觉身体哪里不舒服，平时吃好睡好，精神照样好，别想着它有什么危害，我们的祖先有多少人有地中海贫血，还不是一样可以正常的活一辈子，有些医院医生为了坑钱，叫我们这些有地中海贫血的去检查什么，其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。
