我是28岁体重55KG身高54CM孕周16周第5天做的唐筛，结果如下：AF，病情描述发病时间、主要症状等：怀孕十八周，在医院做了唐氏筛选，它，HCG！MOM值高了正常值要小于5MOM！21三体风险正常截断值1/270一般定论是小于270就是低危！1/360属于低危！还好应该没问题！要详细还是去医院，低风险，没事的，患者信息：女25岁江苏苏州病情描述发病时间、主要症状等：病情描，孕11周3天，早期唐氏筛查其中有项标记物PAPP-A结果是1119校正MOM为，是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白AFP、人类绒毛膜性腺激素β-hCG的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性，报告单上的“结果”那一栏的数据，是指孕妇血液中检测到的AFP、hCGb的实际浓度，hCGb是唐氏筛查的结果，我是孕16周2天作的筛查，结果是Free-，唐氏筛查的临界值是你的是小于这这个数值，接近于普通人群的临界值，18三体风险才这个结果是非常好的，表明你的宝宝患上唐氏综合症的可能性是非常校是合格的。
养生之道网导读：唐氏筛查怎么做？唐氏筛查是孕期当中一项非常重要的检查，孕妈妈们千万不可以忽略掉。那么，唐氏筛查怎么做？下面小编就为大家详细的介绍一下。
唐氏筛查怎么做
抽取孕妇血清，检测母体血清中妊娠相关血浆蛋白A、游离hCGB亚基(早期两项)或甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素和游离雌三醇(中期三项)的指标，结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周，计算出唐氏儿的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。
在母血清产前筛查多项指标的检测中，一般采用放免、酶免，时间分辨免疫荧光法，化学发光方法。由于放免、酶免结果变异较大，目前一般多采用时间分辨免疫荧光法和化学发光法，国家推荐时间分辨免疫荧光法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
唐氏筛查结果怎么看
唐筛结果单上出现的MOM即中位数值的倍数，指产前筛查中，孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。主要看甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)的浓度四个数据。
1、甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM，高于2.5MOM则为高风险;
2、绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇(uE3)越低(一般≤0.25MOM)和抑制素A(Inhibin A)越高，胎儿患唐氏症的机会越高。
医生还会将以上的四项与孕妇的年龄、体重、怀孕周数等一起输入电脑，从而估算出胎儿出现唐氏症的危险性。如果化验结果标明的几率大于正常参考值(1/270)，其结果则为阳性，表示胎儿患病的几率比较高，需要做更详细的检查。但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1/270，有的则是小于1/380。
恭喜你，你的结果一点也不用担心，好好的准备迎接新生命的到来吧！其实所谓风险只是一个概率问题，我曾经检查的时候是21三体风险1/24是所谓的高风险了，医生建议我做羊水穿刺来做进一步确诊，但是后来发现当时计算风险时忘记把我的身高体，其他数值都不要管，只看结论是高危还是低位，就是没撒风险，这个筛查本来就其实意义有待商榷，让很多人很纠结，家族里没有神经异常或痴呆病史的父母身体都好后代肯定正常啊个人意见你也可以再咨询妇科的，“校正”那一栏里的MOM，即中位数值的倍数，指产前筛查中，孕妇个体的血清标志物的检测，唐氏综合征风险1/2777低危唐氏综合征低危参考风险系数＜1/275神，是实际的检测结果，你好，“校正”里的结果是根据“结果”那一栏的数据算出来的，hCgb值越低表示胎儿患病的危险性越高，请问我这个唐氏筛查很严重吗医生说临界风险，要我进一步检查，这个需要。
唐氏筛查看男女
目前来说唯一准确可知道胎儿性别的方法是通过B超看胎儿生殖器或者做羊水穿刺检测染色体，其他方法都是得到医学验证，也就是说唐氏筛查看男女不可靠。
唐氏筛查结果正常范围
不同医院使用的标准不一样，有的医院正常值标准是小于1/270， 有的则是小于1/380，但小于标准值的未必不是愚弄儿，大于标准值的未必是愚型儿。如果化验结果标明的几率(如1/100)大于正常参考值几率(如1/275)，则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏征的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏征的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值，绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄，体重，怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏征的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏征的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
唐筛检查的准确度
唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
以上是对唐氏筛查怎么做的介绍。相信大家都有所了解了。如果您还有其他内容想要知道的，可以浏览相关的文章。
他这个是有个公式，用医院的超级电脑算出来的，每个医院公式还不一定一样，综合血液各项指标，体重、年龄、身高、月经周期等等各种信息算出来的，患者信息：女27岁江苏徐州病情描述发病时间、主要症状等：单子上，建议你最好还是做一个，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法，目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎，但如果危险性高于1/270或1/380”，就表示胎儿患病的危险性较高，不用理会血液的具体数值，hAF，各个医院的计算方法不完全一样，有的医院正常值标准是“小于1/270”，有的则是“小于1/380”，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。
