我们在一些事情上受到启发后，可以通过写心得体会的方式将其记录下来，它可以帮助我们了解自己的这段时间的学习、工作生活状态。大家想知道怎么样才能写得一篇好的心得体会吗？下面我给大家整理了一些心得体会范文，希望能够帮助到大家。
有关药品生产技术实习心得体会报告一
地址：
法定代表人：
乙方：
地址：
法定代表人：
根据《中华人民共和国民法典》等相关法律法规的规定，甲乙双方本着诚实信用、平等自愿的原则，经友好协商一致，现甲乙双方就otc药品(保健品)项目销售合作事宜达成一致，特签订本合作协议，以资共同遵守。
一、合作内容：
1、甲乙方双方约定：乙方以成都电视台cdtv-1、cdtv-3、cdtv-4、cdtv-5的部分闲置广告资源作为投入，为甲方四川地区独家代理的相关otc药品(保健品)的销售广告(仅限常规广告形式表现播出);甲方提取销售收入的10%给与乙方作为基本广告费，销售利润的30%给与乙方作为合作报酬。
乙方闲置广告资源指：乙方自行控制的，常规有偿广告发布以外的部分闲置广告资源，甲方可提前向乙方提交投播建议，但具体使用数量、时间和方式必须以乙方安排为准。
二、合作方式：
1、甲方全权负责otc药品(保健品)的销售工作。甲方应成立专门的销售中心，组建专门销售团队，尽最大努力实现销售量的最大化。
2、乙方会根据自身媒体实际情况、甲方销售需要和市场实际，与甲方协商制定书面宣传推广计划。
三、合作时间
合作时间：暂定为1年，从20__年1月1日起至20__年12月31日止。在本合作到期后，若乙方广告资源经营权没有变动的情况下，本合作协议自动延续一年。
四、销售监控[a1]
1、甲方同意为otc药品(保健品)销售项目设立专门账户，该项所有收入、支出均通过此账户统一进行。
2、此共管账户设立在甲方账户上，乙方可以委派一名财务人员进行监管。
3、otc药品(保健品)销售项目所产生的所有收入，须经甲乙双方的负责人、签字确认后方可计为销售收入，进入共管账户，计入销售项目总收入。
2、otc药品(保健品)销售项目所有成本及费用的支出均需经甲乙双方的负责人、签字确认方可计入项目总成本费用支出。
项目总成本及费用指：项目产品的购买成本，流转过程中的销售费用，运营管理费用(办公费用、项目组成人员[a2]的薪资、正常福利)，流转税，所得税。
4、如乙方对甲方的数据有异议时，乙方可以独立向上游生产企业及下游总经销企业查阅甲方产品进出货及资金收入支出情况数据;
5、如有必要，乙方可以聘请会计师事务所核查甲方财务报表。
五、项目结算[a3]
1、结算依据：每年度结束后十五个工作日内，甲方应出具年度财务报表，列明该季度otc药品(保健品)实际销售量和销售额，经乙方确认后作为双方财务结算的依据。
2、结算时间：每年度结算一次。乙方依照前款规定确认每一年度的otc药品(保健品)实际销售量和销售额后，甲方应在五个工作日内按照比例向乙方支付应付款项。
六、双方的权利与义务
1、甲方必须保证其为乙方所发布广告的otc药品(保健品)在四川地区的独家经销商，并且在与乙方合作期内不再授权任何其他第三方销售otc药品(保健品);若乙方发现甲方分销或者委托他人代销乙方发布广告的otc药品(保健品)但没有纳入统一销售账户的，乙方有权要求就该分销或代销部分按照约定的比例计收提收入。
2、甲方必须保证其提供给乙方的销售数据和财务报表的真实性和合法性，不存在任何欺骗、隐瞒等虚假行为。若乙方发现甲方有弄虚作假行为，乙方有权委托中介机构对其销售和财务情况进行核实审计，甲方承担中介费用，乙方有权按照审计核实的销售数据和财务数据按比例分取收入或利润。
七、特别约定
1、广告由甲方制作并对其合法性负责。甲方应向乙方提供证明广告内容真实性和合法性的资质证明、营业执照(复印件)、产品说明书、有关行政主管部门的审查批准文件等广告审查所需要的相关证明材料。
2、因甲乙双方均为独立法人企业，乙方仅以广告时间资源投入，不参与任何产品的市场销售事务，所以乙方不承担产品销售运作过程中的任何法律及经济责任。甲方自行对所销售的otc药品(保健品)的合法性和安全性负责，由otc药品(保健品)本身引起的任何侵权等纠纷及责任均由甲方自行承担。
3、为保证项目的良好运行，甲乙双方在合同有效期内不再与第三方建立类似的合作关系及签定类似合作合同。
八、违约责任
在合作期间内，除因不可抗力外，甲乙双方任何一方违反本协议约定的各自义务的，应当向守约方支付人民币10万元的违约金;违约金不足以补偿守约方损失，违约方还应赔偿守约方的损失。
九、保密条款
在本协议履行过程中及终止后，甲乙双方均应当对本协议的内容及合作过程中知悉的对方商业秘密进行保密。
十、不可抗力
1、因不可抗力导致本协议不能履行或不能全面履行时，不视为违约。双方将视不可抗力的影响程度，协商是否决定终止或延期履行本协议。
2、发生不可抗力的一方应当在不可抗力发生后五个工作内向对方提交关于不可抗力的书面证明。
十一、争议的解决
本协议履行过程中发生争议的，应尽量协商解决;协商不成时，提交成都仲裁委员会仲裁解决。
十二、未尽事宜
1、其他未尽事宜，双方另行友好协商通过补充协议解决，补充协议与本协议具有同等法律效力。
2、本协议附件与本协议具有同等法律效力。
3、本协议一式四份，经双方盖章后生效，甲、乙双方各执二份，具有同等的法律效力。
甲方(章)：乙方(章)：
委托代理人：委托代理人：
签订日期：签订日期：
有关药品生产技术实习心得体会报告二
皮肤医药品购销合同书
甲方(购方)：____________
乙方(供方)：____________
甲乙双方本着平等互利、共同发展的原则，按照《中华人民共和国民法典》及有关规定，为明确双方在商品采购过程中的权利与义务关系，经双方协商一致，签订本合同：
一、供应商提供药品的名称、规格及价格(人民币。元)
二、供应商类别
□生产厂家□代理商□批发商□其他
三、采购方式
甲方根据销售情况进行药品采购，甲方以“采购订单”的形式向乙方订货，乙方应按甲乙双方确认的“采购订单”交货，如有不符，甲方有权拒收。“采购订单”是本合同的组成部分。
四、价格及包装约定
1、乙方提供的药品包装、说明书、标签、标志均应符合国家的有关规定(如：广告法、国家药品监督管理局的有关规定等)，所供药品包装必须完好无损，符合货物运输部门的规定要求和甲方在“采购订单”中的具体要求。药品必须有注册商标。
2、在合作期间，如乙方药品价格或包装变更，应提前天书面通知甲方。否则甲方有权拒绝接受该项价格或包装变更的请求。包装变更，必须提供新包装样品并负责原包装的更换。
五、质量要求和责任归属
1、乙方须提供以下相关有效文件的复印件，并加盖乙方公章(红章)，保证其真实性：
□营业执照
□税务登记证
□药品生产/经营许可证
□进口注册证书和文件
□药品批准文件
□卫生检验证书
□产品质量标准
□产品合格检验报告
□产品鉴定书
□质量认证书
□报价表
□其他
2、所供药品应符合政府法定的质量标准和安全标准，标准号为：(□中国药典□sda颁药品标准□进口国药品标准)□其他
3、所供药品如果本身存在质量缺陷，或者在有效期内变质，在正常的运输、储存、交易、使用过程中，有危害身体健康者，或造成甲方损失，其责任由乙方承担。
3、实行有效期规定的药品，要求其规定有效期不得少于______个月，药品距出厂(生产)日期不得大于______个月。尚未实行有效期规定的药品出厂(生产)日期不得大于______个月。
4、每一批药品均应提供合格的检验报告。每个不同批号的进口药品必须提供合格的进口药检报告。
5、药品如因质量问题或滞销等原因，甲方要求退/换的，乙方应积极配合，办理退/换手续。如果甲方发出的退/换通知在______日之内乙方仍未作出任何回应，甲方将视其为放弃权利，甲方有权自行处理该批药品，并有权扣除该部分药品的货款。
六、结算、支付款方式
1、甲乙双方同意的结算方式
□代销：□实销实结□隔批结
□购销：□批结□隔批结□月结□隔月结□款到交货
2、乙方凭甲方出具的电脑入库验收单和______%的增值税发票，到甲方办理货款支付手续。
3、甲方以□支票□电汇□转账□现金形式支付给乙方货款。乙方单位名称应与收款单位完全一致，否则，甲方有权拒付款。
4、如乙方要求支付现金，应由乙方单位开出证明，注明收款人的姓名、性别、身份证号码，以及申某由此造成的经济损失，甲方概不负责，并加盖公章财务章。
七、费用
1、业务推广费用：开户/促销费让利或回佣其他。
2、运输、装卸费用：药品进入甲方仓库之前的所有运输费用均由乙方承担，如因退换商品所产生的费用亦由乙方承担。
3、检验费用：例行的政府抽检、按规定的例行药检费用及供检样品由乙方承担。或协商提供甲方每年的仓库损耗和检验费用。
八、订货、交货及验收
1、乙方在收到甲方采购订单后______天内，或在甲乙双方约定的时间。
□将商品送到甲方指定的地点：____________。
□甲方到机场、火车站、汽车站等地自提，提货费用由乙方承担。
□甲方到甲方仓库自提。
□其它。
2、甲方在收货后，对药品进行验收。如发现药品质量、数量、品种、价格等问题有异议，可在______天内通知乙方，乙方应积极配合解决。
3、如果乙方不能如期足数供货，又不及时通知甲方，造成的甲方损失，全部由乙方承担。
九、促销及培训
1、乙方若有统一促销活动计划应提前______天书面通知甲方。
2、甲方策划的促销活动将提前______天书面通知乙方，乙方应积极响应并参与。
4、应甲方要求，乙方有责任对甲方员工作产品销售知识的相关培训。
十、试销期
1、本合同的有效期已包含试销期______个月，试销期以乙方首批送货到甲方仓库第______日开始计算。
2、试销期结束，如该品种的销售情况符合甲方转入正常销售条件则自动成为甲方正常销售品种。反之，对销售情况不符合甲方正常销售条件的品种，甲方有权单方面采取为减少甲方损失的措施，如：停止销售、停止出库、停止采购、或者直至有权终止合同。
3、对于试销期结束后甲方决定退库的品种，乙方予以办理退货手续。
十一、附则
1、对于本合同所做的任何修改或补充说明只能以书面形式表达并经双方签字盖公章后才能生效。
2、甲、乙双方对本合同的各项信息均应保密，不得以任何形式向第三方泄露。
3、如本合同在履行中发生纠纷，双方首先通过友好协商解决。协商不成，任何一方均应向合同签定地所在的仲裁委员会申请仲裁。
4、本合同一式两联，甲方保留一联，乙方保留一联，经双方签字盖章后，具有法律效力。
5、本合同自年月日起开始执行，至年月日止，有效期为一年。合同到期后，如需继续合作，可续签合同。
购方：__________________供方：__________________
单位地址：____________单位地址：__________________
法人代表(授权代理人)：____________法人代表(授权代理人)：____________
委托代理人：____________委托代理人：____________
电话：__________________电话：__________________
传真：__________________传真：__________________
纳税人识别号：____________纳税人识别号：____________
开户行及帐号：____________开户行及帐号：____________
日期：__________________日期：__________________
有关药品生产技术实习心得体会报告三
甲方：(供方)
乙方：(需方) 签订日：
一、甲、乙双方本着真诚合作，诚信经营的原则，经协商达成药品购销合同书。双方承诺共同遵守。如因一方违反本合同书有关条款，给对方造成损失，违约方有责任赔偿对方损失。
二、甲方向乙方提供书面购销、电话购销等购销方式。甲方在规定药品范围内供应的药品，其质量应保证符合国家法定标准和有关质量要求，提供的药品必须具有批准文号、注册商标、生产批号及有效期。药品的包装、标签、说明书应符合有关规定及要求。进口药品供加盖企业质管机构原印章的《进口药品注册证》和同批号《进口药品检验报告书》或通关单复印件。生物制品提供加盖企业质管机构原印章的《生物制品签发合格证书》复印件，甲方因违反上述条款，引起质量纠纷，甲方应承担相应经济和法律责任。
三、甲、乙双方在进行药品购销业务中，应确保药品质量，按生产、运输、贮存、使用等环节承担相应质量责任。如因质量问题造成经济损失，凭法定部门出具有关票据向责任方索取赔偿。质量问题解决前，受损方可暂扣责任方货款或(和)责任方可预支经费先行解决。
双方应积极配合，及时解决所出现的质量问题。
四、依据本合同，乙方应当支付的款项若需要通过转账方式，甲方同意至以下账户。户名： 账号： 开户行： 。
五、乙方收货后，在经营过程中发现所供药品质量有问题，应尽快通知甲方或向甲方查询，甲方应及时提出处理意见。
六、乙方应按有关规定要求，合理储存药品，确保药品质量。因储存不当造成的损失由乙方负责。
七、如双方对质量产生争议，乙方有权送到地市级以上药监部门检验，药品质量以法定检验报告为准。
八、合同一式两份，双方各执一份，经双方盖章签字后生效。
甲方(盖章) 乙方(盖章) 代表签字： 代表签字： 年 月 日 年 月 日
