超星尔雅《老子》《论语》今读单元测试答案

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超星尔雅《老子》《论语》今读单元测试答案【鸳鸯题库】测定Al3＋时，由于______、本身又易水解和______三个原因不能用EDTA直接滴定，可采用返滴定的方式测定。

反应速度慢$对指示剂有封闭作用

任何线型非晶态高聚物在玻璃化温度以上均可呈现高弹性，因此都可作为橡胶来使用。 （)

错误

破坏臭氧的反应机理为 NO＋O3→NO2＋2O，NO2＋O→NO＋O2 其中，NO是（) A．催化剂 B．仅是反应物 C．反应的中间

A

天然脂肪酸在结构上有哪些共同的特点？

动物脂肪酸碳骨架为线形，双键数目一般为1～4个，少数脂肪酸多达6个，细菌脂肪酸绝大多数为饱和的，少数为单烯酸，多于一个双键的极少，植物脂肪酸中不饱和脂肪酸比饱和脂肪酸丰富，植物脂肪酸中含有烯键、炔键、羟基、酮基等。 天然脂肪酸骨架碳原子数目几乎都是偶数，长度为4～36个碳原子，多数为12～24个碳，最常见的为18碳，多数单不饱和脂肪酸中双键位置在C9和C10之间(△9)，多不饱和脂肪酸中通常双键也位于△9，其余双键多位于△9和烃链的末端甲基之间。天然脂肪酸中的双键多为顺式构型，少数为反式构型。饱和脂肪酸多以伸展的构象存在，不饱和脂肪酸会出现一个或多个结节。

DNA测序时，变性聚丙烯酰胺凝胶电泳使用的变性剂是（)。A．尿素B．SDSC．盐酸胍D．异硫氰酸胍

正确答案：A

螯合物的配体是多齿配体，与中心原子形成环状结构，故螯合物稳定性大。（)

正确答案：√

在360g·L－1葡萄糖溶液中，人体红细胞会发生______现象；在2g·L－1NaCl溶液中，红细胞会发生______现象；在0.5mol

皱缩$溶血$溶血

露点进料的进料温度；

正确答案：×露点进料的进料温度设t=20℃,p=0．1MPa=100kPa,由查p-T-K图得：K1=2．1,K2=0．56,K3=0．17,K4=0．055,K5=0．017选正己烷为关键性组分,则K3=KG×∑xi=7．734×0．17=1．315由K3=1．315和p=100kPa,查p-T-K图得t=78℃；K1=9．5,K2=3．2,K3=1．315,K4=0．56,K5=0．25K3=KG×∑xi=0．851×1．315=1．119由K3=1．119和p=100kPa,查p-T-K图得t=74℃；K1=8．5,K2=2．9,K3=1．119,K4=0．48,K5=0．20故露点进料的进料温度为74℃。

1g FeS固体能否溶于100cm3 1mol·dm－3的盐酸溶液中？已知。

lgFeS为0.0114mol，若溶于100cm31mol·dm-3盐酸但H2S饱和浓度为0.1mol·dm-3，即[H2S]=0.1mol·dm-3，过多的H2S以气体形式释放出来。由，FeS全溶解时S2-浓度为 由，Fes全溶解时H+浓度 按FeS全溶解，溶液中剩余[H+]为[H+]=1-2×0.114=0.772mol·dm-3计算结果表明FeS能完全溶解。

用EDTA直接滴定有色金属离子，终点所呈现的颜色是（) （A) 指示剂一金属离子络合物的颜色。 （B) 游离指示

D

欲配制Na2C2O4溶液用于在酸性介质中标定0.02mol·L－1的KMnO4溶液。若要使标定时两种溶液消耗的体积相等，应配

0.05mol·L-1；0.7g。

尽管葡萄糖溶液中的主要形式是β－D－葡萄糖，但结晶的葡萄糖几乎是由α－D－葡萄糖组成。怎样解释这一差别？

葡萄糖的α异构体溶解度比β异构体差，因此更容易从溶液中结晶出来。结晶时，溶液中剩余的β-葡萄糖转换为α-葡萄糖，从而保持36%α对63%β的平衡比例。因此，α异构体不断产生，并以晶体形式沉淀出来。

下列哪一类氨基酸完全是非必需氨基酸？（) A．碱性氨基酸 B．含硫氨基酸 C．分支氨基酸 D．芳香族氨基酸 E

E碱性氨基酸中Lys是必需氨基酸，含硫氨基酸中Met是必需氨基酸，分支氨基酸中Val、Leu和Ile都是必需氨基酸，芳香族氨基酸中Trp、Phe是必需氨基酸，酸陛氨基酸中的Glu和Asp都是非必需氨基酸。

有人提出通过烷基取代能够稳定碳正离子是由于烷基的一般的给电子能力，而非超共轭效应。根据这一观点讨论2－甲

2-甲基烯丙基碳正离子中的甲基促使该离子相对于烯丙基碳正离子有8kcal/mol的稳定化能。根据共振结构，一般认为烯丙基的电荷定域在末端碳上。1-甲基烯丙基碳正离子相对于烯丙基碳正离子有20kcal/mol的稳定化能正符合这一观点。而在2-甲基烯丙基碳正离子中，C—H键远离电荷，C—C间的超共轭效应因缺少C—C的σ轨道和π轨道的重叠而被排除。所以该碳正离子的稳定化似乎应该归因于超共轭效应之外的一些因素。很可能甲基的一般给电子能力才是主要的原因。 观察表中其它的例子可以得到更进一步的观点。1-丙基碳正离子和2-甲基-1-丙基碳正离子的比较表明，甲基取代只给出了1kcal/mol的稳定化能。这暗示着甲基的“一般给电子能力”在很大程度上依赖于碳正离子的性质，而不仅仅是它和电荷之间的距离。为了更好地理解这种情形，必须承认完全依赖于简单的烯丙基共振结构这种做法太过幼稚，它把所有的电荷都集中在分子末端。实际上，可以认为中心碳原子上也聚集了部分电荷。这也许可以解释为什么甲基的一般给电子能力对烯丙基的贡献要比1-丙基更重要。通过包含第三个次要的具有双自由基性质的共振结构(如下图所示)，可以合理地将电荷分散到1-丙基碳正离子的中心碳原子上。与此类似，可以将2一甲基烯丙基碳正离子看成是质子化的三甲烯甲烷(TMM)，这也回到了在2-甲基烯丙基碳正离子中超共轭作用可能性的问题。双自由基TMM将在14.5.6节中讨论。

以CaCO3为基准物质标定EDTA溶液，用所得EDTA标准溶液滴定试液中的Zn2＋，以二甲酚橙为指示剂；

偏低 设EDTA溶液中含EDTA浓度为C(Y)，Ca2+的浓度为c(Ca2+) 标定(pH=10)：Ca2++Y====CaY CaY原有不变，c标====c(Y) 测定(pH=5～6)：Zn2++Y====ZnY CaY→Ca2++Y 即 CaY+Zn2+====ZnY+Ca2+ c测=c(Y)+c(Ca2+) c实增大，EDTA实际浓度增大，所耗体积减小， c测＞c标，VEDTA减小，c(Zn2+)减小，结果偏低。

以EDTA滴定金属离子M，影响滴定曲线化学计量点后突跃范围大小，哪一种说法是正确的（)。A．金属离

正确答案：C

下列叙述中正确的是（)。 （A) 放热反应的速率总比吸热反应的速率大 （B) 一个反应的速率常数与化学方程式

D

试分析离子中，哪些离子在水溶液中不能存在？为什么？

离子不存在 因为，Ti2+的还原性很强，很容易被氧化成高价态，例如： (2) 离子不存在 由于Ti4+具有较高的正电荷和较小的半径(61pm)，电荷/半径的值大，因此Ti4+离子有很强的极化能力，在水中发生水解： 所以在水溶液中不存在简单的水合离子。(3) 离子不存在，因为锆生成低氧化态的趋势很小，这一点和d区各族元素一样，在族中自上而下，高氧化态趋于稳定，低氧化态不稳定。

关于维生素D的叙述，错误的是（) A．可由胆固醇转变而来 B．可随胆汁排出体外 C．是类固醇衍生物 D．1，25－（

D

利用数值方法求积分的基本指导思想是______。对于离散的数据点求积分的步骤是：（1)______（2)______。

复化求积$用插值程序求任意点的函数值$用Simpson求积程序计算[a，b]区间中离散点下的面积

温度一定，活化能越大的反应其反应速率常数越大。

错误

某一套管换热器，管间用饱和水蒸气加热管内空气（空气在管内做湍流流动)，使空气温度由 20℃升至80℃，

正确答案：A

根据质子理论，有关酸碱的说法，错误的是（) A．酸一定是带正电荷的阳离子 B．碱一定是带负电荷的阴离子 C．

AB

描述每一个机理中所给的信息意味着什么，写出与这些信息一致的机理。 溶液中加入PPh3时，反应速率减慢

A．由于加入PPh而使速率减慢，这与决速步前失去一分子络合的PPh是一致的。加入的PPh3使平衡回到反应物方向，减少了第一个中间体的浓度。 B．反应对于Rh和PPh3两者都是一级的事实说明两个底物都包含在决速步中或决速步之前。减少的较大熵也表明底物是结合在一起的。这两者都指向一个络合过程。因为Rh是18电子络合物，除了解离CO给PPh3络合空间以外，还必须有其它的方法。因为另一个其它的配体只有取代的环戊二烯基，看起来最可能的是使这个配体从矿偏移到矿，这可以在PPh3络合之前或络合的同时发生。(需要注意的是η3环上的NO2有三种可能的位置。) c．为了使反应物和产物相互关联，可以看到，甲基锂上的甲基必须最终成为异丙基上的甲基之一。因此，可以知道第一步中对丁二烯配体的进攻位点。使用氘代酸把配体从金属上除去可能导致对烷基或烯基络合物的亲电进攻，这里Fe原子就被D取代了。MeLi进攻后，可以得到正确的烷基络合物，然后通过插入/反插入步骤就可以解释D攫取现象。 D．这个反应暗示了还原消除——Re从Re(Ⅲ)还原到Re(Ⅰ)，在没有任何原子加上和减去的情况下，有机配体从金属上离开。但是从反应络合物上的还原消除将得到环丁烷产物，而不是环丙烷。因此必须在还原消除前发生重排，β-氢消除接着再插入烯烃的相反方向才能得到正确的产物，包括D标记物。这在如下的机理中是必须的，但是必须记住β-氢消除需要一个空配位点，而Re是配位饱和的(18电子)。我们被告知CO没有发生解离，那就通过Cp的偏移得到一个空配位点，如B部分所示。 最后，PPh3仅仅是在最后一步出现的，这与观察到的反应对于PPh3为零级是一致的。这种络合发生在决速步以后，因此PPh3不会影响反应速率。 E．在A部分，加入PPh3可以使反应减速表明机理中需要发生PPh3脱除。铂杂环丁烷产物暗示新戊基γ位C—H键的氧化加成。使这个步骤可逆就可以通过多次氧化加成和还原消除步骤观察到D攫取现象。下面的机理表明新戊烷和杂金属环化合物以d0，d1和d2形式生成。

核酶（ribozyme)

具有催化作用的RNA。

回文序列（palindrome)

又称回文对称或反向重复序列(inverted repetition)，是具有对称结构的DNA片段。一条链上的碱基顺序(例如从5→3)和另一条链上从5→3的碱基顺序完全相同。相邻的反向重复组成回文结构，间隔较远的有利于形成环状或分子内联结成为十字形结构。

糖原磷酸化酶可同时受到______和______两种调节。

糖原磷酸化酶b激酶$糖原磷酸化酶a磷酸酶

已知在1 mol·L－1HCl中，Fe3＋/Fe2＋、Sn4＋/Sn2＋＋的条件电极电位分别为0．68 V和0．14 V，那么用Fe3＋滴定

正确答案：C

H2与中心金属原子电荷密度适中时，就会形成稳定的H2分子配合物。 （)

正确答案：√

下列哪些酶属于别构酶？（) A．磷酸果糖激酶 B．丙酮酸激酶 C．乙酰辅酶A羧化酶 D．胰蛋白酶

ABC

π→π*跃迁所需能量大于π→π*跃迁，因而吸收强度小于π→π*跃迁的吸收强度。

正确答案：×

氯丁橡胶是氯乙烯与丁二烯的共聚物。（)

错误

用永停滴定法以Ce4＋测定Fe2＋，则滴定曲线为（) A． B． C． D．

C滴定开始前，溶液中只有Fe2+，因为无Fe3+存在，阴极上无还原反应，所以无电解反应，无电流。滴定开始后，随着Ce4+的滴入，有Fe3+生成，溶液中有Fe3+/Fe2+可逆电对存在，有电流产生，而且随着Fe3+的不断增加，电流不断增大。当CFe3+=CFe2+时，电流达到最大值。化学计量点时，电流为零，随着过量的Ce4+滴入溶液，溶液中有Ce4+/Ce3+可逆电对，电流又开始上升。

H2O分子中，中心原子轨道杂化类型为______，分子空间构型为______。

不等性sp3杂化$V形

假定△T=±0.50%，A=0.699则测定结果的相对误差为（)。 A．±1.55% B．±1.36% C．±1.44% D．±1.63%

A

生成胆红素的原料包括（) A．血红蛋白 B．肌红蛋白 C．铁蛋白 D．细胞色素

ABD体内含铁卟啉的化合物主要有血红蛋白、肌红蛋白、细胞色素、过氧化物酶、过氧化氢酶等。人体内的胆红素主要来源于衰老红细胞的破坏所释放的血红蛋白。

可以减少分析测试中偶然误差的措施是（)。 A．增加平行测定次数 B．进行方法校正 C．进行空白实验 D．进

A